Химия - Акрилонитрил

01 марта 2011


Оглавление:
1. Акрилонитрил
2. Безопасность



Основные свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха.

Получение и применение

Акрилонитрил впервые был получен в 1893 году дегидратацией оксидом фосфора этиленциангидрина:

CH₂CHCN → CH₂=CHCN + H₂O

Первым промышленным методом его поучения было взаимодействие окиси этилена с HCN:

O + HCN → CH₂CHCN → CH₂=CHCN + H₂O

Промышленное использование началось в 1930 году, когда был получен стойкий к химическим воздействиям каучук.

В 40-х годах прошлого века стал применяться другой способ синтеза:

C₂H₂ + HCN → CH₂=CHCN

Начиная с 60-ых годов, альтернативу вышеуказанному способу составил так называемый Sohio-процесс:

CH₂=CH-CH₃ + NH₃ + 3/2O₂ → CH₂=CHCN + 3H₂O

Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путем полимеризации акрилонитрила и последующего прядения получают синтетические волокна, например нитрон, или модакриловые волокна.

Просмотров: 3185

<<< Акриловая кислота

Акролеин >>>