Химия - Аксоне - Фармакокинетика
01 марта 2011Оглавление:
1. Аксоне
2. Фармакологическое действие
3. Фармакокинетика
4. Показания
5. Режим дозирования
6. Побочные эффекты
7. Особые указания
8. Взаимодействие
Биодоступность 100 %, TCmax после внутримышечного введения 2-3 ч, после внутривенного введения в конце инфузии. Cmax после внутримышечного введения в дозах 0.5 и 1 г 38 и 76 мкг/мл соответственно. Cmax при внутривенном введении в дозах 0.5, 1 и 2 г 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2-24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спиномозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита. Хорошо проникает в спиномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы 83-96 %. Объем распределения 0.12-0.14 л/кг, у детей 0.3 л/кг, плазменный клиренс 0.58-1.45 л/ч, почечный 0.32-0.73 л/ч. T1/2 после внутримышечного введения 5.8-8.7 ч, после внутривенного введения в дозе 50-75 мг/кг у детей с менингитом 4.3-4.6 ч; у больных, находящиеся на гемодиализе, 14.7 ч, при КК 5-15 мл/мин 15.7 ч, 16-30 мл/мин 11.4 ч, 31-60 мл/мин 12.4 ч. Выводится в неизмененном виде 33-67 % почками; 40-50 % с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей через почки выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.
Объект исследования | Концентрации, мкг/мл | Концентрации относительно сыворотки крови, % | Концентрации, усл. ед. |
---|---|---|---|
Сыворотка | 30-257 | 100 | 3 |
Лимфа | _ | _ | 3 |
Ткани | _ | _ | 3 |
Внутриклеточно | _ | _ | 1 |
Желчь | 581-898 | >=1000 | 4 |
Кости | 32 | _ | 2 |
Плевральный экссудат | _ | _ | 3 |
Перитониальный экссудат | _ | _ | 3 |
Синовиальный экссудат | _ | _ | 3 |
Ликвор | 5.6 | _ | 0 |
Ликвор | 6.5 | 4.9 | 1 |
Моча | 600-2700 | >=600 | 4 |
Мокрота | _ | _ | 2 |
Плацента | _ | 20 | 1 |
Молоко матери | _ | 25 | 1 |
Просмотров: 6326
|