Химия - Анилиновый чёрный - Получение

01 марта 2011


Оглавление:
1. Анилиновый чёрный
2. Получение
3. Источники информации



  • Окислительное крашение, то есть получение Анилинового чёрного, заключается во взаимодействии анилина в кислой среде с бихроматом или хлоратом натрия. Обычно в присутствии катализаторов: соединений меди, железа, ванадия или других.
    Окисление чрезвычайно облегчается добавкой п-фенилендиамина, который легко окисляется в соответствующий хинондиимин, восстанавливающийся обратно в диамин за счёт энергичного окисления анилина.
    Фенилендиамин-хинондиимин.jpg



  • Для получения Пигмента глубоко-чёрного разбавленный раствор гидрохлорида анилина обрабатывают бихроматом в присутствии серной кислоты и CuSO4 при 25—30 °C. Роль окислителя может играть воздух, если вести окисление в присутствии п-фенилендиамина и CuSO4 при 70 °C и pH около 2.


Схема превращений

Образование Анилинового чёрного проходит через ряд стадий: образование индамина из двух молекул анилина, дальнейшее «удвоение» в четырёхъядерный индамин и соединение двух молекул последнего в восьмиядерный индамин с одним хиноидным ядром.

Окислением ещё одного ядра в хиноидное получается синий Эмеральдин, окислением третьего ядра — тёмно-синий Нигранилин, четвёртого — зеленеющий чёрный Пернигранилин.

Последний этап — присоединение трёх молекул анилина с образованием незеленеющего красителя, в молекуле которого имеется три остатка N-фенилфеназония.

В зависимости от условий проведения процесса могут получиться и продукты дальнейшего окисления, в которых последнее ядро имеет хиноидное строение, причём место концевой иминогруппы может занять атом кислорода. Все стадии изменения окраски хорошо прослеживаются в ходе окисления.

Схема химических превращений в ходе образования Анилинового чёрного




Просмотров: 4138


<<< Анилиновые красители
Астаксантин >>>