Химия - Артезин
01 марта 2011Оглавление:
1. Артезин
2. Фармакокинетика
3. Побочные эффекты
4. Особые указания
Доксазозин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 1--4-пиперазин | |
Брутто- формула |
C23H25N5O5 | |
Мол. масса |
451.475 г/моль | |
CAS | 74191-85-8 | |
PubChem | 3157 | |
DrugBank | APRD00474 | |
Классификация | ||
АТХ | C02CA04 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 65% | |
Связывание с белками плазмы | 98% | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | 22 часа | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, таблетки с модифицированным высвобождением | ||
Способ введения | ||
oral | ||
Торговые названия | ||
Артезин, Доксазозин, Доксазозин-ратиофарм, Доксазозина мезилат, Доксапростан, Зоксон, Камирен, Камирен ХЛ, Кардура, Тонокардин | ||
Доксазозин — лекарственное средство, селективный конкурентный блокатор постсинаптических альфа1-адренергических рецепторов.
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный блокатор постсинаптических альфа1-адренергических рецепторов, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, предупреждает вазоконстрикцию, вызываемую катехоламинами, что в конечном итоге приводит к снижению артериального давления без развития рефлекторной тахикардии. Снижает пред- и постнагрузку. После однократного приема снижение артериального давления развивается постепенно, максимальное снижение наблюдается через 2-6 ч; гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Способствует повышению коэффициента ЛПВП/общий холестерин, снижает суммарное содержание триглицеридов и холестерина. Эффективен при артериальной гипертензии, в т.ч. сопровождающейся метаболическими нарушениями. При длительном лечении отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов, повышение активности в тканях активатора профибринолизина и снижение образования коллагена в стенках артерий. Снижает риск развития ишемической болезни сердца. Повышает содержание Ангиотензин-превращающего фермента, нехарактерно развитие ортостатической гипотензии в ответ на прием первой дозы. Прием препарата у нормотоников не сопровождается снижением артериального давления. У больных с доброкачественной гипертрофией предстательной железы приводит к значительному улучшению уродинамических показателей и уменьшению симптомов заболевания. Эффект связан с селективной блокадой альфа1-адренорецепторов подтипа Ia, которые локализуются в мышечной строме, капсуле предстательной железы, в шейке мочевого пузыря и в проксимальном отделе мочеиспускательного канала, что снижает мышечный тонус предстательной железы и облегчает мочеиспускание). Оказывает эффект у 66-71% больных, начало действия - через 1-2 нед лечения, максимум - после 14 нед, сохраняется в течение длительного времени.
Просмотров: 3369
|