Химия - Ацикловир
28 февраля 2011Оглавление:
1. Ацикловир
2. Фармакологическое действие
3. Показания
4. Побочные эффекты
 |
||
|
Ацикловир
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 2-амино-9-метил)-1H-пурин-6-он | |
| Брутто- формула |
C8H11N5O3 | |
| Мол. масса |
225.21 г/моль | |
| CAS | 59277-89-3 | |
| PubChem | 2022 | |
| DrugBank | APRD00567 | |
| Классификация | ||
| АТХ | J05AB01 D06BB03 S01AD03 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 10-20 % | |
| Связывание с белками плазмы | 9-33 % | |
| Метаболизм | печень, ~14 % | |
| Период полувыведения | 2.2-20 часов | |
| Экскреция | почки | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
| Способ введения | ||
| внутривенно, перорально, местно | ||
Ацикловир — противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего герпеса и ветряной оспы. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанозина, нормального компонента ДНК.
Разработчик ацикловира — американский фармаколог Гертруда Элайон — в 1988 году стала лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине, в том числе и за разработку этого препарата.
Просмотров: 3528
|
|