Химия - Буторфанол - Фармакокинетика
01 марта 2011Оглавление:
1. Буторфанол
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Побочные эффекты
5. Особые указания
6. Взаимодействие
7. Форма выпуска
Абсорбция из места внутримышечной инъекции высокая. TCmax в плазме - 20-40 мин, Cmax - 2.2 нг/мл; связь с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. T1/2 у молодых пациентов - 4.7 ч, у пожилых - 6.6 ч, у больных с почечной недостаточностью - 10.5 ч. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов - 70-80%, через кишечник - 15%.
Показания
Болевой синдром различного генеза; премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента для внутривенной общей анестезии; обезболивание во время родов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
C осторожностью
Наркотическая зависимость, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, коронарная недостаточность, артериальная гипертензия, возраст до 18 лет, пожилой возраст.
Просмотров: 5286
|