Химия - Диазосоединения
28 февраля 2011Оглавление:
1. Диазосоединения
2. Алифатические диазосоединения
ароматические соединения общей формулы R—N≡NX, где R арильный радикал; содержит группировку из двух атомов азота, связанную только с одним арильным радикалом. X представляет кислотный остаток или гидроксогруппу, например, хлористый диазобензол C6H5N≡NCl. Диазосоединения получают диазотированием аминов. Диазосоединения применяется для самых разнообразных синтезов, для получения азокрасителей, лекарственных веществ.
Химические свойства диазосоединений
Диазосоединения химически очень активны. Наиболее важны их реакции, идущие с выделением азота. При нагревании растворов арендиазония диазогруппа замещается гидроксилом:
ArN≡NX+H2O→ArOH+N2+HX
Замещение диазогруппы на фтор происходит при нагревания сухого тетрафторбората арендиазония
ArN≡NBF4→ArF+N2+BF3.
В водном растворе диазогруппу можно заменить на хлор, бром, нитро- и цианогруппу действием солей одновалентной меди в присутствии соответствующих кислот:
ArN≡NX+CuCl→ArCl+N2+CuX
ArN≡NX+CuCN→ArCN+N2+CuX
Замещение на иод и тиоцианат,Идет по ионно-радикальному механизму даже в обычных условиях:
ArN≡NX+I→ArI+N2+X
ArN≡NX+SCN→ArSCN+N2+X
Без катализатора диазогруппа заменяется на азидную и сульфгидридную.
Просмотров: 2706
|