Химия - Фосфоновые кислоты - Важнейшие представители

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Фосфоновые кислоты
2. Важнейшие представители

1. Фосфонуксусная кислота HOOCCH2P2 — самая обычная фосфоновая кислота, не считая ее активности по отношению к вирусам.
2. Нитрилометиленфосфоновая кислота — сильная шестиосновная кислота. С неорг. и орг. основаниями образует соли. Окисляется пероксидами в N-оксид. В широком интервале рН образует устойчивые комплексы с катионами металлов. Получают по схеме: NH3+3CH2O+PCl3+6H20=N3+9НCl. Слабо выражены токсические свойства, трудно окисляется, температура всп. 200 °C, температура самовоспламенение — около 440 °C, нижний предел взрываемости аэровзвеси 400 г/м³. ПДК в воздухе населенных пунктов 0,05 мг/л, для водоемов 0,6 мг/л; ЛД50 ок. 2000 мг/кг. Все области применения фосфоновых кислот для нее характерны
3. Оксиэтилендендифосфорная кислота СН3С[Р

Сильная пятиосновная к-та: рКа 1,7, 2,47, 7,28, 10,29 и 11,13. Разлагается при температуре около 250 °C; с основаниями образует соли. Избытком уксусного ангидрида ацетилируется по группе СОН; при обработке диазаалканами образует тетраэфиры. При нагр. претерпевают фосфонат-фосфатную перегруппировку.

т. пл. 198—200 °С; 350 кДж/кг, −1214 кДж/моль, −2177 кДж/моль. Растворимость: в воде-2300, в этаноле-700, ДМФА-125, ДМСО-200, 30%-ной уксусной к-те-1500; не раств. в ацетоне, углеводородах и алкилгалогенидах. В спектре ЯМР 31Р хим. сдвиг 19,3 м.д.; в спектре ПМР химический сдвиг 1,35 м.д.. Константа спин-спинового взаимод. для НССР 16 Гц.

Синтезируется из хлорида фосфора, воды и уксусной кислоты Используется в нефтедобывающей промышленности и теплоэнергетике, в сельском хозяйстве, в парфюмерии и косметике, в бытовой химии

Хорошо горит, температура самовоспломенения 220 °C и 338 °C

Просмотров: 2996

<<< Фосфиновые кислоты