Химия - Гемцитабин - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Гемцитабин
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Правила приготовления раствора
5. Побочное действие
6. Беременность и лактация
7. Использование в педиатрии
8. Условия и сроки хранения

Распределение

Связывание с белками плазмы незначительное.

Выведение

T_1/2 колеблется от 32 мин до 94 мин. Гемцитабин быстро выводится из организма с мочой в основном в виде неактивного метаболита 2'-дезокси-2',2'-дифторуридина. Менее 10 % дозы, введённой внутривенно, обнаруживается в моче в неизмененном виде. Системный клиренс колеблется от 30 л/ч/м до 90 л/ч/м.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Анализ фармакокинетических исследований с однократным и многократным введением препарата показывает, что Vd в значительной степени зависит от пола. Системный клиренс зависит от пола и возраста. Почечная недостаточность лёгкой или средней степени тяжести не оказывает заметного влияния на фармакокинетику гемцитабина.

Показания

• рак мочевого пузыря;
• местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого;
• рак поджелудочной железы.
• Гемцитабин при монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке молочной железы, раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке лёгкого и местно-распространенном рефрактерном раке яичка.

Просмотров: 5843

<<< Винорелбин

Гидроксикарбамид >>>