Химия - Именные реакции в органической химии - Реакция Фаворского — Реппе

01 марта 2011


Оглавление:
1. Именные реакции в органической химии
2. Реакция Аллана — Робинсона
3. Реакция Ауверса
4. Реакция Барджеллини
5. Реакция Бородина — Хунсдикера
6. Реакция Бутлерова
7. Реакции Ганча
8. Реакция Зандмейера
9. Реакция Кижнера — Вольфа
10. Реакция Кольбе — Шмидта
11. Реакция Кучерова
12. Реакция Мицунобу
13. Реакция Стилла
14. Реакция Фаворского — Реппе
15. Реакция Хека

англ. Reppe synthesis

В 1925 г. Реппе разработал промышленный способ присоединения ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского. При высоком давлении, порядка 100 атм, в присутствии ацетиленида меди происходит присоединение ацетилена к формальдегиду с образованием двух важных продуктов — пропаргилового спирта и бутин-2-диола-1,4:

HC≡CH + CH₂O → HC≡C-CH₂OH

HC≡C-CH₂OH + CH₂O → HOCH₂C≡C-CH₂OH

Процесс Фишера — Тропша

англ. Fischer Tropsch synthesis

Химическая реакция, происходящая в присутствии катализатора, в которой монооксид углерода и водород преобразуются в различные жидкие углеводороды.

Реакция Фриделя — Крафтса

англ. Friedel-Crafts reaction

Способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl₃, BF₃, ZnCl₂, FeCI₃, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими агентами служат алкилгалогениды, олефины, спирты, сложные эфиры; ацилирующими — карбоновые кислоты, их галогенангидриды и ангидриды.

Просмотров: 23917

<<< Интермедиат