Химия - Именные реакции в органической химии - Реакция Кижнера — Вольфа

01 марта 2011


Оглавление:
1. Именные реакции в органической химии
2. Реакция Аллана — Робинсона
3. Реакция Ауверса
4. Реакция Барджеллини
5. Реакция Бородина — Хунсдикера
6. Реакция Бутлерова
7. Реакции Ганча
8. Реакция Зандмейера
9. Реакция Кижнера — Вольфа
10. Реакция Кольбе — Шмидта
11. Реакция Кучерова
12. Реакция Мицунобу
13. Реакция Стилла
14. Реакция Фаворского — Реппе
15. Реакция Хека

Реакция полного восстановления кетогрупы с помощью гидразина и сильного основания.

Реакция Клемменсена

англ. Clemmensen reduction

Открыта в 1913 году. Реакция заключается в восстановлении карбонильной группы в ароматических и жирноароматических кетонах с помощью амальгированного цинка и соляной кислоты. позволяет получать алкилбензолы с первичной алкильной группой, недоступные по реакции Фриделя-Крафтса. Механизм детально не установлен.

Конденсация Кляйзена

англ. Claisen condensation

Химическая реакция присоединения-фрагментации, в которой принимают участие карбонильная и активированная метиленовая группы.

Реакция Кнёвенагеля

англ. Knoevenagel condensation

Реакция Кнёвенагеля — конденсация альдегидов или кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии оснований с образованием производных этилена. Например, при конденсации бензойного альдегида с диэтиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии пиперидина получаетcя производное коричной кислоты:

С₆H₅CHO + CH₂₂ → C₆H₅CH=C₂ + H₂O

       I                      II                                   III

Конденсация Кнёвенагеля широко применяется в лабораторном органическом синтезе, а также в химико-фармацевтической и парфюмерной промышленностях. Реакция открыта немецким химиком Э. Кнёвенагелем в 1896 г.

Лит.: Серрей А., Справочник по органическим реакциям, пер. с англ., М., 1962

Просмотров: 23907

<<< Интермедиат