Химия - Именные реакции в органической химии - Реакция Стилла
01 марта 2011Оглавление:
1. Именные реакции в органической химии
2. Реакция Аллана Робинсона
3. Реакция Ауверса
4. Реакция Барджеллини
5. Реакция Бородина Хунсдикера
6. Реакция Бутлерова
7. Реакции Ганча
8. Реакция Зандмейера
9. Реакция Кижнера — Вольфа
10. Реакция Кольбе Шмидта
11. Реакция Кучерова
12. Реакция Мицунобу
13. Реакция Стилла
14. Реакция Фаворского Реппе
15. Реакция Хека
англ. Stille reaction или англ. Stille Coupling
Cочетание органического производного олова с sp-гибридизованным органическим галлогенидом, катализируемая комплексами Pd
Реакция Судзуки
англ. Suzuki coupling или англ. Suzuki reaction
Химическая реакция сочетания арил- винил-бороновых кислот с арил- или винил-галлидами, катализируемая комплексами Pd
Реакция Торпа
англ. Thorpe reaction
Самоконденсация нитрилов в условиях основного катализа, результатом которой является образование енаминов.
Реакция Трофимова
Взаимодействие ацетилена с оксимами кетонов в присутствии сильного основания приводит к получению пиррольного кольца:
Гетероциклизация протекает при температуре 70-120 °C в среде диметилсульфоксида.
Реакция Фаворского
1. Ацетилен-алленовая перегруппировка.
Катализируемая сильными основаниями перегруппировка алкинов в аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи была открыта А.Е Фаворским в 1888 г. Он получал бутин-1 дегидрогалогенированием 2,2-дихлорбутана под действием спиртового раствора КОН в ампуле при 170 °C. Неожиданно вместо бутина-1 был получен бутин-2.
CH3-CH2-C≡CH ↔ ↔ CH3-C≡C-CH3
2. Присоединение карбонильных соединений к алкинам.
В присутствии сильных оснований алкины с концевой тройной связью способны присоединять карбонильные соединения с образованием спиртов:
CH3-C≡CH + CH3-CO-CH3 → CH3-C≡C-C2
3. конденсация алкинов со спиртами.
Реакция нуклеофильного присоединения спиртов к алкинам в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров:
CH3-C≡CH + CH3CH2OH → CH3-C=CH2
Просмотров: 23911
|