Химия - Именные реакции в органической химии - Реакция Зандмейера

01 марта 2011


Оглавление:
1. Именные реакции в органической химии
2. Реакция Аллана — Робинсона
3. Реакция Ауверса
4. Реакция Барджеллини
5. Реакция Бородина — Хунсдикера
6. Реакция Бутлерова
7. Реакции Ганча
8. Реакция Зандмейера
9. Реакция Кижнера — Вольфа
10. Реакция Кольбе — Шмидта
11. Реакция Кучерова
12. Реакция Мицунобу
13. Реакция Стилла
14. Реакция Фаворского — Реппе
15. Реакция Хека

англ. Sandmeyer reaction

Замена диазониевой группы в ароматических солях диазония на заместитель в присутствии солей меди

В 1884 году Т.Зандмейер открыл реакцию, которая позволяла замещать диазогруппы на хлор-, бром- и циано-группу, катализируя солями Cu.

В общем виде реакция выглядит так:

Реакция Зелинского

Тримеризация ацетилена. Реакция происходит при пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 600 °C. Используется для получения бензола.

Реакция Канниццаро

англ. Cannizzaro reaction

Окислительно-восстановительная реакция ароматических альдегидов открыта в 1853 г. итальянским химиком С. Каницарро.

Реакция Кастро — Стефенса

англ. Castro - Stephens reaction

Синтез арилацетиленов:

C₆H₅-X + Cu-C≡CR → C₆H₅-C≡CR + CuX

C₆H₅-C≡C-X + Cu-C≡CR → C₆H₅-C≡C-C≡C-R + CuX

См. также реакцию Ходкевича-Кадио

Просмотров: 23910

<<< Интермедиат