Химия - Имины - Синтез
28 февраля 2011Оглавление:
1. Имины
2. Синтез
Традиционным методом синтеза иминов является конденсация альдегидов и кетонов с первичными аминами. На первой стадии происходит нуклеофильная атака аминогруппы по электрофильному карбонильному атому углерода с образованием неустойчивого гем-аминоспирта, который далее дегидратируется до имина:
В случае альдегидов, несущих сильные электронакцепторные заместители при альдегидной группе, образуются стабильные гем-аминоспирты.
Имины также могут быть синтезированы окислением вторичных аминов надкислотами:
- RCH-NHR +
RC=NR + H2O
или через образование N-хлораминов с дальнейшим отщеплением от них хлороводорода:
- RCH-NClR + OH RC=NR + H2O + Cl
Просмотров: 5019
|
|