Химия - Коричный спирт
28 февраля 2011Оглавление:
1. Коричный спирт
2. Нахождение в природе
Свойства
Тпл, °C | Ткип, °C | Твсп, °C | d4 | nD | |
---|---|---|---|---|---|
транс-форма | 33—34 | 256—258 139—143,5 |
134 | 1,0440 | 1,5819 |
цис-форма | — | 127—128 |
1,0410 | — | 1,5710 |
Плохо растворим в воде и минеральных маслах, растворим в 50%-ном этаноле, глицерине, эфирных маслах.
Образует продукты присоединения с NaHSO3 и CaCl2
- при осторожном окислении платиновой чернью коричный спирт дает коричный альдегид;
- при окислении хромовой смесью получаются коричная и бензойная кислоты;
- амальгамой натрия, в присутствии большого количества воды при обыкновенной температуре, коричный спирт восстанавливается в фенилпропиловый спирт:
C6H5CH=CHCH2 + H2 = C6H5CH2CH2CH2;
- но при малом количестве воды он распадается на стирол и метиловый спирт:
C6H5CH=CHCH2 + H2= C6H5CH=CH2 + CH3;
- водная йодистоводородная кислота превращает коричный спирт в толуол и аллилбензол.
Просмотров: 2129
|