Химия - Моносахариды - Изомерия

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Моносахариды
2. Изомерия
3. Моносахариды в природе



Для моносахаридов, содержащих n асимметричных атомов углерода, возможно существование 2n стереоизомеров.


Классификация моносахаридов

                  Таблица моносахаридов по группам и классам

Не все следующие монозы найдены в природе, некоторые были синтезированы:

Альдоза
Альдотриоза glyceraldehyde
глицеральдегид
Альдотетрозы erythrose
эритроза
threose
треоза
Альдопентозы D-ribose‎
рибоза
D-arabinose
арабиноза
D-xylose
ксилоза
D-lyxose
ликсоза
Альдогексозы D-allose
аллоза
D-altrose
альтроза
D-glucose
глюкоза
D-mannose
манноза
gulose
гулоза
idose
идоза
galactose
галактоза
D=talose
талоза
Кетозы
кетотриоза dihydroxyacetone
диоксиацетон
кетотетрозы D-erythrulose
эритрулоза
кетопентозы D-ribulose
рибулоза
D-xylulose
ксилулоза
кетогексозы D-psicose
псикоза
D-fructose
фруктоза
D-sorbose
сорбоза
D-tagatose
тагатоза

Моносахариды с более длинными цепями известны,например кетогепсозы, маногептулоза и седогептулоза.

Химические свойства

Моносахариды вступают в химические реакции, свойственные карбонильной и гидроксильной группам. Характерная особенность моносахаридов — способность существовать в открытой и циклической формах и давать производные каждой из форм. Большинство моноз циклизуются в водном растворе с образованием гемиацеталей или гемикеталей между спиртом и карбонильной группой того же самого сахара. Глюкоза, например, легко образует полуацетали, соединяя свои своим С1 и О5, чтобы сформировать 6-членное кольцо, названное пиранозид. Та же самая реакция может иметь место между С1 и О4, чтобы сформировать 5-членное фуранозид.



Просмотров: 4482


<<< Аномеры