Химия - Реакция Анри - Стереоселективность

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Реакция Анри
2. Стереоселективность



Так как в реакции Анри образуется до двух новых стереоцентров, теоретически возможно образование до 4 стереоизомерных продуктов. Обычно образуется смесь диастереомеров, хотя применение хиральных лигандов позволяет увеличить выход одного из них. Например, каталитическая система, состоящая из соли трифлата цинка, основания диизопропилэтиламина и хирального лиганда-N-метилэфедрина, позволяет получить продукт энантиоселективной конденсации бензальдегида и нитрометана.

Более сложный пример диастереоселективной реакции Анри показан ниже.

HenryRReactionApplication.png


Просмотров: 2308


<<< Перегруппировка Брука