Химия - Реакция Эльбса

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Реакция Эльбса
2. Модификации



пиролитическая циклизация орто-метилбензофенона в конденсированные полиароматические соединения. Реакция названа в честь её открывателя, немецкого химика Карла Эльбса, изобретшего также окисление Эльбса. Свою работу он опубликовал в 1884 году.

Однако Эльбс неправильно опознал продукт из-за недостатка знаний о структуре нафталина.

Возможности

Реакция Эльбса позволяет синтезировать конденсированные ароматические соединения. Как показал Эльбс в 1884, можно получить антрацен при дегидратации. Также можно получать длинные полиароматические системы, например пентацен. Эта реакция проводится в две стадии: сначала получается дигидропентацен, который затем дегидрируется при использовании меди в качестве катализатора.

Получение антрацена и пентацена по реакции Эльбса

Ацилпроизводные, необходимые для этой реакции, могут быть получены по реакции Дильса-Альдера с хлоридом алюминия.



Просмотров: 1823


<<< Реакция Чугаева
Бензидиновая перегруппировка >>>