Химия - Сульфамидная кислота

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Сульфамидная кислота
2. Применение



Свойства

Внешний вид предстваляет собой бесцветные ромбические кристаллы. Кристаллические модификации, цвет растворов и паров: Ромбическая сингония, a = 0,8036 нм, b = 0,8025 нм, c = 0,9236 нм, z = 8. В кристаллическом состоянии существует в виде цвиттер-иона.

Молекулярная масса: 97,098. Температура плавления: 205. Температура разложения: 260. Растворимость: ацетон: 0,04, вода: 12,8, вода: 17,57, вода: 22,77, вода: 27,06, вода: 32,01, диэтиловый эфир: 0,01, метанол: 0,4, формамид: 0,18. Плотность: 2,126

Химические свойства

В кристаллическом состоянии сульфаминовая кислота образует цвиттер-ион ~\mbox{N}\mbox{H}_3\mbox{SO}_3^-. При нагревании до 260 °C разлагается на SO2, SO3, N2 и Н2О. При комнатной температуре сульфаминовая кислота практически не подвергается гидролизу, при повышенных температурах гидролизуется до2SO4. С металлами, их оксидами, гидроксидами и карбонатами сульфаминовая кислота образует соли NH2SO3M, с тионилхлоридом — сульфамоилхлорид NH2SO2Cl. При взаимодействии с HNO2 подвергается окислительному дезаминированию — NH2SO3H + HNO2\rightarrowН2О+N2+H2SO4. Последнюю реакцию используют для количественного определения сульфаминовой кислоты и для разложения избытка HNO2 в производстве азокрасителей.

Хлор, бром, хлораты и КМnО4 окисляют сульфаминовую кислоту до H2SO4 и N2. Реакция с НClО или NaClO приводит к N-хлор- или N,N-дихлорпроизводным. Реакция с Na в жидком NH3 к NaSO3NHNa, а с Na2SO4 к аддукту 6HSO3NH2·5Na2SO4·15Н2О.

Сульфаминовая кислота реагирует с фенолами, первичными и вторичными спиртами, например: С6Н5ОН + NH2SO3H\rightarrowC6H5OSO3NH4\rightarrowHOC6H4SO2ONH4. Первичные, вторичные и третичные амины образуют с сульфаминовой кислотой аминосульфаматы RNH2·HOSO2NH2, амиды карбоновых к-т-N-ацилсульфаматы аммония, например: ~\mbox{C}_6\mbox{H}_5\mbox{CONHSO}_3\mbox{NH}_4^+.

Для идентификации сульфаминовой кислоты используют реакцию с HNO2, сплавление с бензоином и другими.



Просмотров: 3250


<<< Фосфиновые кислоты