Химия - Абилифай - Фармакодинамика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Абилифай
2. Фармакодинамика
3. Фармакокинетика
4. Применение
5. Побочные эффекты
6. Особые указания
7. Взаимодействие

Арипипразол проявляет типичный для «нейролептиков» антагонизм к дофаминовым рецепторам D₂ подтипа в мезолимбическом пути, при этом обладая уникальным свойством частичного агонизма к тем же рецепторам в мезокортикальном пути. Подобно другим «атипичным» антипсихотикам, арипипразол проявляет сильный антагонизм к серотониновым рецепторам 5-HT_2A подтипа и, подобно зипрасидону, агонизм к 5-HT_1A рецепторам. Если же говорить корректнее, то арипипразол является частичным агонистом 5HT1 и D2 рецепторов, то есть возбуждает рецептор при недостатке нейромедиатора и блокирует при избытке. При препарат имеет наименьшее сродство среди всех атипичных антипсихотических средств к адренергическим, гистаминовым и мускариновым рецепторам. Такой фармакодинамических спектр объясняет высокую лечебную эффективность арипипразола при шизофрении и биполярных расстройствах и в то же время низкую частоту и тяжесть наблюдаемых побочных эффектов, в том числе роста массы тела и двигательных расстройств. Последнее имеет исключительное значение при долгосрочной терапии психозов. Отмечена способность арипипразола снижать уровни пролактина, глюкозы и липидов крови; значимость этих изменений требует дальнейших исследований. Важной положительной чертой действия арипипразола является его способность уменьшать интервал QT электрокардиограммы, что может свидетельствовать о более высокой сердечно-сосудистой безопасности лечения этим препаратом.

Просмотров: 5516

<<< Абергин

Абисил >>>