Химия - Алкины - Идентификация алкинов

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Алкины
2. Номенклатура алкинов
3. Физические свойства
4. Нахождение в природе и физиологическая роль алкинов
5. Химические свойства
6. Идентификация алкинов

Качественной реакцией на алкины с концевой тройной связью является взаимодействие с аммиакатом серебра или меди.

Для подтверждения наличия тройной связи в соединении используют методы спектроскопии. ИК спектры асимметричных алкинов имеют характеристические полосы при 2260—2100 см, 3310-3300 см и деформационные колебания C-H при 700—610 см.

Применение

Из всех ацетиленовых углеводородов серьёзное промышленное значение имеет только ацетилен, который является важнейшим химическим сырьём.

Ацетилен использует для синтеза следующих продуктов:

• тетрахлорэтан, трихлорэтилен, дихлорэтилен — растворители;
• акрилонитрил — для получения полиакрилонитрила;
• акриламид — для получения полиакриламида;
• тетрагидрофуран — важный растворитель, сырье для уретановых полимеров;
• винилхлорид — для получения поливинилхлорида;
• винилацетат — для получения поливинилацетата;
• ацетальдегид — для дальнейшего получения уксусной кислоты, ацетона и др. продуктов;
• бутиленгликоль — для получения полиуретанов, полиэфиров, пластификаторов.
• винилацетилен — полупродукт для синтеза полимеров;
• хлоропрен — для получения хлоропреновых каучуков;
• бутадиен — для получения бутадиеновых каучуков;

При горении ацетилена выделяется много тепла, что используется для резки и сварки металлов в ацетилен-кислородной сварке.

В конце 19-го — начале 20-го века широкой популярностью пользовались многочисленные ацетиленовые светильники, используемые на железнодорожном и водном транспорте, для освещения улиц, в быту. Несмотря на то, что сегодня массовое использование ацетиленовых фонарей ушло в прошлое, их выпуск и потребление не прекратились. Они производятся в небольших количествах как походное снаряжение.

Просмотров: 43086

<<< Алканы

Бутадиен >>>