Химия - Амло - Фармакокинетика
01 марта 2011Оглавление:
1. Амло
2. Торговые названия
3. Фармакологическое действие
4. Фармакокинетика
5. Показания
6. Побочные эффекты
7. Передозировка
8. Взаимодействие
Абсорбция медленная, не зависит от приема пищи, составляет около 90 %, биодоступность 60-65 %. TCmax при пероральном приеме 6-12 ч. При постоянном приеме Css создается через 7-8 дней. Объем распределения 21 л/кг. Связь с белками плазмы 90-97 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, имеет эффект «первого прохождения» через печень. T1/2 в среднем 35 ч. Общий клиренс 500 мл/мин. T1/2 у больных с артериальной гипертензией 48 ч, у пожилых пациентов увеличивается до 65 ч, при печеночной недостаточности до 60 ч, сходные параметры увеличения T1/2 наблюдаются и при тяжелой хронической сердечной недостаточности, при нарушении функции почек не изменяется. При гемодиализе не удаляется. Выводится почками 60 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде; с желчью и через кишечник 20-25 % в виде метаболитов, а также с грудным молоком.
Просмотров: 5907
|