Химия - Ампициллин
01 марта 2011 |
||
 |
||
|
Ампициллин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 7-амино-3,3 -диметил-6-оксо-2-тиа-5-азабицикло гептан-4-карбоновая кислота |
|
| Брутто- формула |
C16H19N3O4S | |
| Мол. масса |
349,406 г/моль | |
| CAS | 69-53-4 | |
| PubChem | 6249 | |
| DrugBank | APRD00320 | |
| Классификация | ||
| АТХ | J01CA01 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 40 % | |
| Связывание с белками плазмы | 15—25 % | |
| Метаболизм | 12—50 % | |
| Период полувыведения | приблизительно 1 час | |
| Экскреция | 75—85 % renal | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
Ампициллин — полусинтетический антибиотик, используемый для лечения различных инфекционных заболеваний дыхательных путей, мочевыводящих путей, печени и желудочно-кишечного тракта.
Мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус; устойчив в кислой среде. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Получают путём ацилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты.
Препарат не разрушается в кислой среде желудка, хорошо всасывается при приёме внутрь. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, на которые действует бензилпенициллин. Кроме того, он действует на ряд грамотрицательных микроорганизмов, палочка Пфейффера) и поэтому рассматривается как антибиотик широкого спектра действия и применяется при заболеваниях, вызванных смешанной инфекцией. На пенициллиназообразующие стафилококки, устойчивые к бензилпенициллину, ампициллин не действует, так как разрушается пенициллиназой.
Ампициллин усиливает действие пероральных антикоагулянтов.
Противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину.
Просмотров: 1794
|
|