Химия - Ампренавир
28 февраля 2011Оглавление:
1. Ампренавир
2. Фармакокинетика
3. Взаимодействие
4. Передозировка
5. Для раствора
 |
||
|
Ампренавир
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | -амино]-2-гидрокси 1-пропил]карбаминовой кислоты-тетрагидро-3-фураниловый эфир | |
| Брутто- формула |
C25H35N3O6S | |
| Мол. масса |
505.628 g/mol | |
| CAS | 161814-49-9 | |
| PubChem | 65016 | |
| DrugBank | APRD00605 | |
| Классификация | ||
| АТХ | J05AE05 | |
| Фармакокинетика | ||
| Связывание с белками плазмы | 90% | |
| Метаболизм | печень | |
| Период полувыведения | 7.1-10.6 часов | |
| Экскреция | <3% почки | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
| Способ введения | ||
| перорально | ||
Ампренавир — препарат для лечения ВИЧ-инфекции, вызванной вирусом ВИЧ типа 1, ингибитор вирусной протеазы.
Применяется при терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Фармакологическое действие
Ампренавир является ингибитором протеазы вируса ВИЧ типа 1, на стадии посттрансляционного процессинга расщепляющей высокомолекулярный вирионный полипротеин на функциональные вирусные белки.
Ампренавил связывается с активным сайтом протеазы, ингибируя её активность, что ведет к образованию несозревших, как следствие, невирулентных вирусных частиц.
Просмотров: 4046
|
|