Химия - Ацетилацетон - Другие реакции ацетилацетона
01 марта 2011Оглавление:
1. Ацетилацетон
2. Получение
3. Координационная химия
4. Другие реакции ацетилацетона
- Депротонирование: очень сильные основания могут дважды депротонировать ацетилацетон, начиная с С3, а также С1. Образующееся вещество может быть проалкилировано по атому C-1.
- Прекурсор к гетероциклам: Ацетилацетон многофункциональный прекурсор к гетероциклам. Гидразин даёт пиразолы. Мочевина даёт пиримидины.
- Прекурсор к соответствующим имино лигандам: ацетилацетон конденсируется с аминами, давая моно- и ди-кетиминов где О атомы в ацетиацетоне замещены на NR.
- Фермент ацетилацетона диоксигеназа разрывает связь углерод-углерод производя ацетат и 2-оксопропаналь. Фермент Fe зависим, но было доказано соединение также с цинком. Деградация ацетилацетона была охарактеризивана в бактерии johnsonii.
- C5H8O2 + O2 → C2H4O2 + C3H4O2
- Арилирование: ацетилацетонат замещает галиды из обычной галогенозамещённой бензойной кислоты. Реакция катализируется медью.
- 2-BrC6H4CO2H + NaC5H7O2 → 2-2HC)-C6H4CO2H + NaBr
Просмотров: 9088
|