Химия - Ацетилацетон - Получение

01 марта 2011


Оглавление:
1. Ацетилацетон
2. Получение
3. Координационная химия
4. Другие реакции ацетилацетона

Ацетилацетон получается индустриально термической перегруппировкой изопропенил ацетата.

CH₂COCMe → MeCCH₂CMe

Лабораторные пути к ацетилацетону начинаются на ацетоне. Ацетон и уксусный ангидрид при добавке BF₃ в качестве катализатора:

₂O + CH₃CCH₃ → CH₃CCH₂CCH₃

Второй синтез включает катализируемая основаниями конденсация ацетона и этилацетата, с последующим подкислением.

NaOEt + EtO₂CCH₃ + CH₃CCH₃ → NaCH₃CCHCCH₃ + 2 EtOH

NaCH₃CCHCCH₃ + HCl → CH₃CCH₂CCH₃ + NaCl

Благодаря лёгкости этих синтезов известно много аналогов ацетилацетонатов. Некоторые примеры включают C₆H₅CCH₂CC₆H₅ и₃CCCH₂CCC₃. ГексафторацетилацетонатыCH₂CCF₃) широко используются для получения летучих комплексов металлов.

Ацетилацетонат анион

Ацетилацетонат анион, C₅H₇O₂, является сопряженным основание 2,4-пентандиона. Он не существует свободно в виде аниона в растворе, напротив он связан с соответствующим катионом таким как Na. На практике, существование свободного аниона, обычно сокращаемого acac, только удобная модель. Натрий ацетилацетонат может быть получен депротонированием ацетилацетона гидроксидом натрия в смеси вода-метанол.

Просмотров: 9117

<<< Апоцинин