Химия - Авелокс - Фармакокинетика

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Авелокс
2. Фармакологическое действие
3. Фармакокинетика
4. Противопоказания
5. Побочные эффекты
6. Особые указания

При пероральной приеме всасывается почти полностью. Биодоступность - 90%. CCs - через 3 дня после начала терапии. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0.5-4 ч, Cmax составляет 3.1 мг/л. Связь с белками плазмы - 40%. Быстро распределяется в организме. Высокие концентрации достигаются в легких, альвеолярных макрофагах, слизистых оболочках бронхов и носовых пазух. Не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома P450 в печени. T_1/2 - 12 ч. Выводится почками в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов; 45% неизменного препарата выводится с мочой и калом. Фармакокинетические показатели не зависят от пола и возраста, не изменяются при нарушении функции почек более 30 мл/мин/1.73 м) и печени.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Просмотров: 4645

<<< Авастин

Авестатин >>>