Химия - Декскетопрофен

01 марта 2011
Штрих-м фискальные регистраторы купить f-service.su

Оглавление:
1. Декскетопрофен
2. Применение
3. Способ приминения
4. Побочное действие
5. Взаимодействие
6. Особые указания

Декскетопрофен
Химическое соединение
ИЮПАК	-2-propanoic acid
Брутто- формула	C16H14O3
Мол. масса	254.28056 g/mol
PubChem	667550
Классификация
Фарм. группа	НПВП
АТХ	M01AE17
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы		99 %
Метаболизм		почками
Период полувыведения		1-2.7 ч
Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой, р-р для в/в и в/м введения
Способ введения
внутрь, в/м, в/в
Торговые названия
Дексалгин®

Декскетопрофен — нестероидный противовоспалительный препарат, производный пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффекты.

Действие

Фармакодинамика

Декскетопрофен — производное пропионовой кислоты. Механизм действия связан с неизбирательным ингибированием ЦОГ1, ЦОГ2 и нарушением синтеза простагландинов. Оказывает противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффекты.

Фармакокинетика

Декскетопрофен начинает действовать при пероральном приеме в течение 30 минут. Эффект продолжается 3-6 часов. Сmax при пероральном приеме наблюдается через 30 минут. После в/м введения декскетопрофена трометамола Cmax в сыворотке крови достигается в среднем через 20 мин. AUC после однократного введения в дозе 25-50 мг пропорциональна дозе, как при в/м, так и при в/в введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного в/м или в/в введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы. Среднее значение Vd составляет менее 0.25 л/кг. Период полувыведения и время распределения в тканях организма — соответственно 1,65 и 0,35 часов. Связывается с глюкуроновой кислотой. Элиминируется почками. Не наблюдается кумулирования в тканях.

Просмотров: 6488

<<< Дексаметазон

Джозамицин >>>