Химия - Диацетилен

01 марта 2011


Оглавление:
1. Диацетилен
2. Горение диацетилена
3. Получение



Свойства

Диацетилен растворяется в органических растворителях, таких как. По химическим свойствам диацетилен близок ацетилену, однако диацетилен значительно более взрывоопасен. Устойчив ниже 0 °C, при комнатной температуре самопроизвольно полимеризуется. При взаимодействии с аммиачными растворами солей Cu образует легко взрывающиеся ацетилениды. Метиновые атомы Н в молекуле Диацетилена могут замещаться: а) оба одновременно, например, при получении реактива Иоцича; б) только один, как в р-ции Манниха.

Химические свойства

При взаимодействии с ацетоном диацетилен превращается в «дииндиол» — реактив, используемый во многих органических синтезах:

2CH₃—C—CH₃ + C₄H₂ → HO—C₂—C₂—C₂—C₂—OH

Присоединение по тройным связям диацетилена происходит последовательно. При его гидрировании можно получить дивинил, при хлорировании — гексахлор-2-бутен, при взаимодействии со спиртами и при реакции с Н₂О — диацетил, при взаимодействии с алкиламинами или тиолами — соответствующие замещенные винилацетилена. Диацетилен — побочный продукт при получении ацетилена электрокрекингом метана. Получают его димеризацией ацетилена дегидрохлорированием 1,4-дихлор-2-бутина или 1,2,3,4-тетрабромбутана. Температура самовоспламенения диацетилена в воздухе 200 °C при 1 am, что значительно ниже, чем для ацетилена.

Просмотров: 3016

<<<