Химия - Джозамицин

01 марта 2011


Оглавление:
1. Джозамицин
2. Фармакокинетика
3. Противопоказания
4. Особые указания



Химическая структура молекулы джозамицина
Джозамицин
Химическое соединение
ИЮПАК 3-Ацетат-4В-лейкомицин V
Брутто-
формула
C42H69NO15
Классификация
Фарм.
группа
Макролиды
АТХ J01FA07
МКБ-10 AH.IH.I
Лекарственные формы
таблетки, покрытые оболочкой
Торговые названия
Вильпрафен

Джозамицин — является природным 16-членным антибиотиком-макролидом, который продуцируется актиномицетом Streptomyces narbonensis.Butler, A. R., N. Bate, et al.. «Genetic engineering of aminodeoxyhexose biosynthesis in Streptomyces fradiae.» Nat Biotechnol 20: 713—716.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы макролидов, действует бактерицидно. Связывается с 50S-субъединицей рибосомальной мембраны и препятствует фиксации транспортной РНК, блокируя транслокацию пептидов из А-центра, подавляет синтез белка.

Имеет широкий спектр действия, включающий грамположительные аэробные микроорганизмы, грамотрицательные микроорганизмы, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. и также некоторые грибы и анаэробы, в частности Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Bacteroides spp.» Kansenshogaku Zasshi 65: 1344—1354; Long, S. S., S. Mueller, et al.. «In vitro susceptibilities of anaerobic bacteria to josamycin.» Antimicrob Agents Chemother 9: 859—860; Long, S. S., S. Mueller, et al.. «In vitro susceptibilities of anaerobic bacteria to josamycin.» Antimicrob Agents Chemother 9: 859—860].



Просмотров: 3917


<<< Декскетопрофен
Диклофенак >>>