Химия - Джозамицин
01 марта 2011Оглавление:
1. Джозамицин
2. Фармакокинетика
3. Противопоказания
4. Особые указания

Джозамицин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 3-Ацетат-4В-лейкомицин V | |
Брутто- формула |
C42H69NO15 | |
Классификация | ||
Фарм. группа |
Макролиды | |
АТХ | J01FA07 | |
МКБ-10 | AH.IH.I | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, покрытые оболочкой | ||
Торговые названия | ||
Вильпрафен | ||
Джозамицин является природным 16-членным антибиотиком-макролидом, который продуцируется актиномицетом Streptomyces narbonensis.Butler, A. R., N. Bate, et al.. «Genetic engineering of aminodeoxyhexose biosynthesis in Streptomyces fradiae.» Nat Biotechnol 20: 713—716.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы макролидов, действует бактерицидно. Связывается с 50S-субъединицей рибосомальной мембраны и препятствует фиксации транспортной РНК, блокируя транслокацию пептидов из А-центра, подавляет синтез белка.
Имеет широкий спектр действия, включающий грамположительные аэробные микроорганизмы, грамотрицательные микроорганизмы, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. и также некоторые грибы и анаэробы, в частности Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Bacteroides spp.» Kansenshogaku Zasshi 65: 1344—1354; Long, S. S., S. Mueller, et al.. «In vitro susceptibilities of anaerobic bacteria to josamycin.» Antimicrob Agents Chemother 9: 859—860; Long, S. S., S. Mueller, et al.. «In vitro susceptibilities of anaerobic bacteria to josamycin.» Antimicrob Agents Chemother 9: 859—860].
Просмотров: 3700
|