Химия - Доксициклин
01 марта 2011Оглавление:
1. Доксициклин
2. Фармакокинетика
3. Побочное действие
4. Особые указания
5. Лекарственное взаимодействие
 |
||
 |
||
|
Доксициклин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | -4-- 3,5,10,12,12a-pentahydroxy- 6-methyl- 1,11-dioxo- 1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene- 2-carboxamide | |
| Брутто- формула |
C22H24N2O8 | |
| Мол. масса |
444.435 g/mol | |
| CAS | 564-25-0 | |
| PubChem | 11256 | |
| DrugBank | APRD00597 | |
| Классификация | ||
| АТХ | J01AA02 A01AB22 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 100% | |
| Метаболизм | печеночный, минимальный | |
| Период полувыведения | 18-22 часов | |
| Экскреция | моча, кал | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
| Способ введения | ||
| перорально, трансбуккально, внутримышечно, внутривенно | ||
Доксициклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.
Фармакологическое действие
Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp.., Salmonella spp.., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.
Просмотров: 4860
|
|