Химия - Доцетаксел - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Доцетаксел
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Режим дозирования
5. Коррекция дозы
6. Правила приготовления раствора
7. Побочное действие
8. Противопоказания
9. Контроль лабораторных показателей
10. Фармакокинетическое взаимодействие

Фармакокинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с T_1/2 4 мин, 36 мин и 11.4 ч соответственно. Связывание с белками плазмы составляет 95 %. В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома Р450. Выведение с мочой составляет 6 % радиоактивной дозы, с калом — 75 %. Примерно 80 % радиоактивного препарата, выводимого с калом, обнаружено в течение 48 ч в виде основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном количестве, в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента. Исследование, проведенное на небольшом числе больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени, показало снижение общего клиренса на 27 % по сравнению со средним показателем. Клиренс доцетаксела не менялся у больных с легкой или умеренной задержкой жидкости.

Просмотров: 8498

<<< Дазатиниб

Идарубицин >>>