Химия - FABP7 - Роль в заболеваниях

FABP7 в мозге мыши на 16 эмбриональный и 0 постнатальный дни. Экспрессия белка высока в областях с выраженно протекающим нейрогенезом: вентрикулярной зоне и радиальной глии

Локус 6q22.31, в котором расположен ген, по данным мета-анализа исследований, связан с шизофренией.

К 2008 году было проведено два исследования на предмет возможной связи FABP7 с шизофренией, из них первое, в котором проверялся лишь один SNP, показало отсутствие связи, а второе, в ходе которого рассматривались семь SNP, дало позитивный результат, но ассоциация с заболеванием была статистически значимой только у мужчин. В том же исследовании была показана связь гена FABP7 с показателями преимпульсного ингибирования у мышей; нарушение PPI является эндофенотипной чертой шизофрении, наблюдаемой у больных и их родственников.

Повышенная экспрессия FABP7 обнаруживается в фетальном мозге при синдроме Дауна, она предположительно обусловлена повышенной экспрессией гена PKNOX1.