Химия - Фамцикловир - Фармакокинетика
28 февраля 2011Оглавление:
1. Фамцикловир
2. Фармакокинетика
3. Применение
4. Условия хранения
После перорального приема фамцикловир быстро и практически полностью поглощается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамвира -77%. Средняя пиковая концентрация пенцикловира после приема 250 мг фамцикловира перорально составляла 1,6мкг/мл и достигалась в среднем через 45 минут после приема. Кривые концентрации в плазме в зависимости от времени для пенцикловира одинаковы после однократного и повторного приема. Конечное значение T1/2 пенцикловира в плазме после однократного или повторного приема фамцикловира - примерно 2 часа. При повторном приеме фамцикловира кумуляции пенцикловира не наблюдается. Пенцикловир и его 6-дезокси-предшественник мало связываются с белками плазмы. Фамцикловир удаляется в основном в форме пенцикловира и его 6-дезоксипредшественника, которые в неизменном виде экскретируются с мочой, фамцикловир не обнаруживается в моче. Канальцевая секреция способствует почечной элиминации. Неосложненная инфекция Herpes simplex или Varicella zoster не изменяет значительно фармакокинетику пенцикловира после перорального приема фамцикловира.
Просмотров: 3441
|
|