Химия - Фенитоин - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Фенитоин
2. История открытия
3. Фармакокинетика
4. Дозировка
5. Побочные действия
6. Противопоказания
7. Лекарственное взаимодействие

При приёме внутрь всасывается с разной скоростью. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 3—12 ч. После всасывания быстро распределяется в разных органах и тканях, в том числе в тканях мозга. Сильно связывается белками плазмы. Менее 5 % выделяется с мочой в неизменённом виде, остальное количество метаболизируется ферментами печени. Основной метаболит неактивен, выделяется с желчью, а также с мочой в виде глюкуронида. Устойчивая же его концентрация в крови устанавливается на 5-14 день. Лечебный эффект появляется при концентрации фенитоина в плазме крови 5-20 мг/л.

Показания

Фенитоин обладает положительным эффектом при столь большом числе симптомов и расстройств, что составление полного обзора практически затруднено. Ниже указаны только некоторые из них:

• генерализованные тонико-клонические и сложные очаговые приступы.
• нарушения мышления, психики и поведения;
• заболевания сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, глаз;
• болевые синдромы;
• нарушение процессов регенерации;
• нарушения терморегуляции.

С 1938 года миллионы людей ежедневно принимают фенитоин. Его применение в мире оценивается от 150 до 200 миллионов пациенто-лет, что примерно составляет 1,5-2 триллиона доз. Таким образом, фенитоин прошел проверку временем, объемом использования, числом принимавших и принимающих его в течение долгого времени людей.

Просмотров: 6020

<<< Фамотидин

Фенспирид >>>