Химия - Флупентиксол - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Флупентиксол
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Побочное действие
5. Противопоказания
6. Передозировка
7. Условия и сроки хранения

Всасывание: после приема внутрь C_max флупентиксола в плазме достигается через 3—6 ч. Биодоступность составляет около 40 %.

Распределение: флупентиксол и цис-флупентиксол-флупентиксол) незначительно проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептической активностью.

Метаболизм: После в/м введения цис-флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис-флупентиксол и декановую кислоту. Cmax цис-флупентиксола в сыворотке достигается к концу первой недели после инъекции.

Выведение: При приеме внутрь биологический T1/2 составляет примерно 35 ч. При использовании раствора для инъекций депо кривая концентрации в сыворотке снижается экспоненциально с T1/2, равным примерно 3 неделям, что отражает скорость высвобождения флупентиксола из депо. Выводится флупентиксол в виде метаболитов, главным образом, через кишечник и частично — почками.

Просмотров: 5143

<<< Флуконазол

Флуфеназин >>>