Химия - Фосфины - Реакционная способность

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Фосфины
2. Реакционная способность
3. Синтез



Фосфины являются слабыми основаниями, их основность уменьшается с уменьшеньшением степени замещения: R3P >> R2PH > RPH2. Образуют соли с протонными кислотами и комплексы с кислотами Льюиса; для них также характерно образование комплексов с переходными металлами, в том числе и нульвалентных комплексов.

Подобно аминам, фосфины являются нуклеофилами, третичные фосфины алкилируюрся, образуя фосфониевые соли:

R3P + RHal \to R3PR Hal

Первичные и вторичные фосфины присоединяются к карбонильным соединениям, образуя α-гидроксиалкилфосфины:

R2PH + RCHO \to R2PCHR

Фосфины легко окисляются, присоединяя кислород:

CH3PH2 + → CH3PH2 + → CH3PH + → CH3P2
2PH + →2PH + →2POH
3P + → CH3)3P=O

Аналогично протекает реакция третичных фосфинов с серой, при этом образуются фосфинсульфиды:

3P + S \to CH3)3P=S


Просмотров: 3316


<<< Формазаны
Циангидрины >>>