Химия - Фуразолидон
01 марта 2011Оглавление:
1. Фуразолидон
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Взаимодействие
Фуразолидон
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 3-амино]-2-оксазолидинон | |
Брутто- формула |
C8H7N3O5 | |
Мол. масса |
225.158 г/моль | |
CAS | 67-45-8 | |
PubChem | 5323714 | |
DrugBank | DB00614 | |
Классификация | ||
АТХ | G01AX06 | |
Лекарственные формы | ||
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, таблетки | ||
Способ введения | ||
Oral-Local | ||
Торговые названия | ||
Фуразолидон | ||
Фуразолидонметилен-амино-2-оксазолидинон) лекарственное средство с выраженным противомикробным действием, производное нитрофуранов.
Фармакологическое действие
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Ингибирует МАО. Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот, а также угнетают иные биохимические процессы микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма.
Просмотров: 3790
|