Химия - Фуросемид - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Фуросемид
2. Фармакокинетика
3. Противопоказания
4. Побочные эффекты
5. Особые указания
6. Взаимодействие
7. Допинг

Абсорбция — высокая, TCmax при приеме внутрь — 1-2 ч, при внутривенном введении — 30 мин. Остальные фармакокинетические параметры при внутривенном введении и приеме внутрь совпадают. Биодоступность — 60-70 %. Относительный объем распределения — 0.2 л/кг. Связь с белками плазмы — 98 %. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5-сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. T_1/2 — 0.5-1 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде и в виде метаболитов; с калом — 12 %. Клиренс — 1.5-3 мл/мин/кг.

Показания

Отечный синдром при ХСН II—III ст., циррозе печени, болезнях почек; острая сердечная недостаточность, отек головного мозга, гипертонический криз, артериальная гипертензия, гиперкальциемия; проведение форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде; эклампсия.

Просмотров: 7807

<<< Метандростенолон

Эритропоэтин >>>