Химия - Ганцикловир - Фармакокинетика

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Ганцикловир
2. Фармакологическое действие
3. Фармакокинетика
4. Показания
5. Режим дозирования
6. Особые указания

После приёма внутрь всасывается медленно и неполно. Биодоступность после приёма натощак — 5 %, во время еды — 6—9 %. TCmax в плазме при приёме внутрь натощак — 1,8 ч, при приёме с пищей — 3 ч. Cmax при приёме внутрь 3 г/сут — 1—1,2 мкг/мл; при внутривенном введении 5 мг/кг/сут в течение 1 ч Cmax — 8,3—9 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 1—2 %, объём распределения после в/в введения — 0,74 л/кг. Распределяется во всех тканях организма. Проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, проникает внутрь глазного яблока. Практически не метаболизируется. Выводится почти 100 % в неизмененном виде путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 зависит от способа введения и функции почек. При внутривенном введении T1/2 у взрослых — 2,5—3,6 ч; при КК 20—50 мл/мин — 9—30 ч; T1/2 у новорожденных — 2,4 ч. После приёма внутрь T1/2 — 3,1—5,5 ч; при КК 10—50 мл/мин — 15,7—18,2 ч. T1/2 из жидкости стекловидного тела — 13 ч. После проведения гемодиализа концентрация в плазме уменьшается на 50 %.

Просмотров: 5498

<<< Галоперидол

Гексобарбитал >>>