Химия - Гино кит - Описание

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Гино кит
2. Описание
3. Фармакодинамика
4. Показания к применению
5. Противопоказания
6. Фармацевтическое взаимодействие
7. Передозировка



Секнидазол — таблетка желтого цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Азитромицин — таблетка белого цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой.
Флуконазол — таблетка розового цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармакологические свойства

Секнидазол

Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь. Секнидазол хорошо распределяется в организме, метаболизируется в печени. Препарат имеет длительный период полувыведения из плазмы, который составляет 20 часов и более. Явный период полувыведения в фазе элиминации составляет 28.8 часов. Препарат выводится с мочой.

Азитромицин

Быстро всасывается после приема внутрь. Связывание с белками плазмы азитромицина варьируется в зависимости от концентрации, снижаясь от 51 % при 0.02 мгк/мл до 7 % при 2 мкг/мл. Азитромицин широко распределяется по всему организму. Быстрое распределение азитромицина в тканях и достижение высоких концентраций в клейках обеспечивает значительно более высокую концентрацию азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке. Широкое распределение препарата подтверждается обследованием тканей и жидкостей организма. Высокие концентрации обнаруживаются в простате, легочных тканях, тканях миндалин, в слизистой желудка, печени и тканях гинекологических органов, даже через 4-5 дней после приема однократной дозы азитромицина. Однако, концентрации препарата, достигаемые в головном мозге, остаются низкими даже после назначения многократных доз. Большая часть дозы азитромицина не подвергается метаболизму. Происходит незначительный метаболизм в печени, метаболиты выводятся с желчью. Период полувыведения этой фазы составляет приблизительно 40-60 часов. Небольшое количество препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

Флуконазол

Быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Биодоступность флуконазола после приема внутрь составляет более 90 %. Пиковые плазменные концентрации при приеме натощак достигаются через 1-2 часа, конечный плазменный период полувыведения составляет приблизительно 20-50 часов после приема внутрь. Объем распределения флуконазола приблизительно равен объему распределения общей жидкости организма. Препарат плохо связывается с белками плазмы. После применения однократной дозы флуконазол обнаруживается во всех жидкостях организма в слюне, спинномозговой жидкости, мокроте, тканях влагалища, вагинальном секрете, в содержимом волдырей и ногтевых тканях. Флуконазол выводится, в основном, через почки, приблизительно 80 % принятой дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества, около 11 % в виде метаболитов.



Просмотров: 7233


<<< Гидроксихлорохин
Глюконат кальция >>>