Химия - Хлорамбуцил

01 марта 2011


Оглавление:
1. Хлорамбуцил
2. Режим дозирования
3. Противопоказания
4. Лекарственное взаимодействие



Фармакологическое действие

Обладает цитостатическим эффектом, который связан с нарушением репликации ДНК. В терапевтических дозах более избирательно действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызвать необратимую миелодепрессию.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч. Связывание с белками составляет 99 %. Метаболизируется в печени с образованием основного активного метаболита фенилацетатного производного иприта. T1/2 хлорамбуцила составляет около 1.5 ч, активного метаболита — 2.5 ч. Выводится почками, менее 1 % в виде неизмененного вещества или фенилацетатного производного иприта, остальная часть — в виде других метаболитов.

Показания

Лимфогранулематоз, некоторые формы неходжкинских лимфом, макроглобулинемия Вальденстрема, хронический лимфолейкоз, волосатоклеточный лейкоз, аденокарцинома яичников, рак молочной железы.

Просмотров: 3389

<<< Физостигмин

Хлорозил >>>