Химия - Хлорпромазин
01 марта 2011Оглавление:
1. Хлорпромазин
2. Фармакологическое действие
3. Применение
4. Особенности использования
5. Побочные явления и осложнения
6. Хранение и свойства
Хлорпромазин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 2-хлор-10-фенотиазина гидрохлорид | |
Брутто- формула |
C17H19ClN2S | |
CAS | 69-09-0 | |
PubChem | 2726 | |
Классификация | ||
Фарм. группа |
Нейролептики | |
АТХ | N05AA01 | |
Фармакокинетика | ||
Период полувыведения | 16-30 часов | |
Лекарственные формы | ||
таблетки по 10 мг; драже по 25, 50, 100 и 250 мг, 2,5 % раствор в ампулах по 1, 2, 5 и 10 мл | ||
Способ введения | ||
внутрь, внутримышечно, внутривенно | ||
Торговые названия | ||
Аминазин, Торазин | ||
Хлорпромазин, торговое наименование: «Аминазин», первый синтезированный нейролептик, один из основных и наиболее типичных препаратов этого класса.
История
Препарат был синтезирован как производное от фенотиазина. Применялся для усиления действия наркоза в хирургии.
Психиатр Фрэнк Айд в декабре 1952 года первым в США начал широко применять хлорпромазин в качестве успокаивающего, исследуя его действие и побочные эффекты. Получил первое разрешение от FDA на использование хлорпромазина при шизофрении.
Хлорпромазин является прорывом в мировой психиатрии и исторически первым антипсихотиком. До настоящего дня остаётся одним из основных представителей этого класса препаратов. Несмотря на появление многочисленных новых нейролептических препаратов, он продолжает широко применяться в российской медицинской практике.
Также он послужил основой для синтеза других фенотиазинов-трифлуоперазин, промазин, флуфеназин, и другие а также нефенотиазиновых нейролептиков и антипсихотиков и антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.
В странах ЕС его применение де-факто прекращено с середины девяностых годов XX века из-за высокой нейротоксичности и огромного числа побочных эффектов.
Просмотров: 5450
|