Химия - Итраконазол
01 марта 2011Оглавление:
1. Итраконазол
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Особые указания
5. Взаимодействие
![]() |
||
Итраконазол
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | -''rel''-4- метокси]фенил]-1пиперазинил]фенил]-2,4-дигидро-2--3Н-1,2,4,-триазол-3-он | |
Брутто- формула |
C35H38Cl2N8O4 | |
Мол. масса |
705.64г/моль | |
CAS | 84625-61-6 | |
PubChem | 55283 | |
DrugBank | APRD00040 | |
Классификация | ||
АТХ | J02AC02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 55%, maximal if taken with full meal | |
Связывание с белками плазмы | 99.8% | |
Метаболизм | hepatic | |
Период полувыведения | 21 час | |
Лекарственные формы | ||
капсулы, раствор для приёма внутрь, вагинальные таблетки | ||
Способ введения | ||
Oral and i.v., Oral only | ||
Торговые названия | ||
«Орунгал», «Ирунин», «Итразол», «Орунит», «Румикоз» | ||
Итраконазол — лекарственное средство, обладающие противогрибковым действием широкого спектра.
Фармакологическое действие
Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Производное триазола. Подавляет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов Candida spp., плесневых грибов. Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед после прекращения терапии, через 6-9 мес при онихомикозах.
Просмотров: 3906
|