Химия - Клемастин
01 марта 2011Оглавление:
1. Клемастин
2. Фармакокинетика
3. Противопоказания
4. Побочные эффекты
5. Передозировка
6. Взаимодействие
 |
||
|
Клемастин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | -1-фенилэтокси]этил]-1-метилпирролидин в виде фумарата | |
| Брутто- формула |
C21H26ClNO | |
| Мол. масса |
343.9 | |
| CAS | 17-7-4 | |
| PubChem | 2781 | |
| DrugBank | APRD00875 | |
| Классификация | ||
| АТХ | R06AA04 | |
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 39.2% | |
| Метаболизм | Hepatic | |
| Период полувыведения | 21.3 час | |
| Экскреция | Renal | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки, сироп, ампулы | ||
| Торговые названия | ||
| Бравегил, Клемастин, Клемастина фумарат, Тавегил | ||
Клемастин-1-фенилэтокси]этил]-1-метилпирролидин в виде фумарата) — лекарственное средство, H1-гистаминоблокатор — производное этаноламина.
Фармакологическое действие
H1-гистаминоблокатор — производное этаноламина. Обладает противоаллергическим действием, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд, проявляет местноанестезирующую активность. Экспериментальные исследования не выявили канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия. При дозе, в 312 раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу для взрослых, неблагоприятно влияет на фертильность крыс. Антигистаминное действие после приема внутрь достигает максимума через 5-7 ч и сохраняется в течение 10-12 ч.
Просмотров: 4277
|
|