Химия - Коричный альдегид
01 марта 2011Оглавление:
1. Коричный альдегид
2. Нахождение в природе
3-фенилпропеналь, β-фенилакролеин, cinnamic aldehyde, cinnamaldehyde, органическое вещество из группы фенилпропаноидов, существует в виде транс- и цис-изомеров, причем в природе встречается только в транс-форме.
Коричный альдегид был выделен из коричного эфирного масла в 1834 Ж. Б. Дюма и Э. М. Пелиго и синтезирован в лаборатории Л. Кьоцца в 1856.
Свойства
Тпл, °C | Ткип, °C | Твсп, °C | d4 | nD | ||
---|---|---|---|---|---|---|
транс-форма | -7,5 | 253 |
134 | 1,0500 | 1,6195 | бесцветная или бледно—жёлтая жидкость с сильным запахом корицы |
цис-форма | — | 68 |
1,0436 | — | 1,5937 | бесцветная жидкость с сильным запахом корицы |
Нерастворим в воде и петролейном эфире, растворим в 70%-ном этаноле, эфире.
Коричный альдегид проявляет обычные свойства α— и β—ненасыщенных альдегидов, хотя двойная связь в нем активирована слабее, чем в акролеине.
На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а сильными окислителями в бензойную и уксусную кислоты. Может восстанавливаться по альдегидной группе, двойной связи или одновременно по обоим направлениям. Присоединяет NaHSO3 по альдегидной группе и двойной связи с образованием водорастворимого продукта; реакция используется для выделения коричного из эфирных масел.
Просмотров: 2855
|