Химия - Коричный спирт

28 февраля 2011


Оглавление:
1. Коричный спирт
2. Нахождение в природе



Свойства
  Тпл, °C Ткип, °C Твсп, °C d4 nD
транс-форма 33—34 256—258

139—143,5
134 1,0440 1,5819
цис-форма 127—128
1,0410 1,5710

Плохо растворим в воде и минеральных маслах, растворим в 50%-ном этаноле, глицерине, эфирных маслах.

Образует продукты присоединения с NaHSO3 и CaCl2

  • при осторожном окислении платиновой чернью коричный спирт дает коричный альдегид;
  • при окислении хромовой смесью получаются коричная и бензойная кислоты;
  • амальгамой натрия, в присутствии большого количества воды при обыкновенной температуре, коричный спирт восстанавливается в фенилпропиловый спирт:

C6H5CH=CHCH2 + H2 = C6H5CH2CH2CH2;

  • но при малом количестве воды он распадается на стирол и метиловый спирт:

C6H5CH=CHCH2 + H2= C6H5CH=CH2 + CH3;

  • водная йодистоводородная кислота превращает коричный спирт в толуол и аллилбензол.


Просмотров: 1957


<<<