Химия - Лапатиниб
01 марта 2011Оглавление:
1. Лапатиниб
2. Клиническая эффективность и безопасность
3. Беременность и лактация
4. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие виды взаимодействий
Лапатиниб
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | N-фенил]-6- -2-фурил] хиназолин-4-амин |
|
Брутто- формула |
C29H26ClFN4O4S | |
Мол. масса |
581.058 г/моль | |
CAS | 388082-78-8 | |
PubChem | 208908 | |
DrugBank | DB01259 | |
Классификация | ||
АТХ | L01XE07 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | Переменная, повышается при приёме с пищей | |
Связывание с белками плазмы | >99% | |
Метаболизм | Hepatic, mostly CYP3A-mediated | |
Период полувыведения | 24 часа | |
Экскреция | Mostly fecal | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
Oral | ||
Лапатиниб противоопухолевое средство. Обратимый ингибитор тирозинкиназы.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лапатиниб это новый двойной, селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы, связывающийся с ErbB1 и ErbB2 \ HER2 \ neu рецепторами.
Максимальная концентрация лапатиниба в плазме крови достигается примерно через 4 часа после приема. Равновесное состояние достигается через 6-7 суток приема.
Просмотров: 3598
|