Химия - Лаппаконитина гидробромид - Фармакокинетика

01 марта 2011


Оглавление:
1. Лаппаконитина гидробромид
2. Фармакокинетика
3. Режим дозирования
4. Особые указания

Биодоступность — 40 %, имеет эффект «первого прохождения» через печень, объем распределения при внутривенном введении и приеме внутрь — 42 и 690 л соответственно. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Один из 3 основных метаболитов понижает артериальное давление. T1/2 — 1-1.2 ч. Выводится почками. Удлинение T1/2 отмечено при длительном применении, хронической почечной недостаточности, циррозе печени.

Показания

Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, желудочковая и наджелудочковая тахикардия, пароксизм мерцания или трепетания предсердий; инфаркт миокарда, осложненный нарушениями сердечного ритма.

Противопоказания

Гиперчувствительность, SA блокада II степени, AV блокада II—III степени, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, хроническая сердечная недостаточность II—III степени, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации.

C осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность, СССУ, брадикардия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, AV блокада I ст., нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного баланса, проведение электрокардиостимуляции, печеночная и/или почечная недостаточность, кардиомегалия, возраст до 18 лет.

Просмотров: 4066

<<< Ликорин