Химия - Леналидомид
01 марта 2011Оглавление:
1. Леналидомид
2. Фармакокинетика
3. Показания
4. Побочное действие
5. Противопоказания
6. Лекарственное взаимодействие
![]() |
||
Леналидомид
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 3-пиперидин-2,6-дион | |
Брутто- формула |
C13H13N3O3 | |
Мол. масса |
259.25 г/моль | |
Классификация | ||
АТХ | L04AX04 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 30% | |
Метаболизм | Undetermined | |
Период полувыведения | 3 h | |
Экскреция | Renal, | |
Лекарственные формы | ||
Капсулы | ||
Торговые названия | ||
Ревлимид | ||
представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодулирующее и антиангиогенное действие.
Фармакологическое действие
Индуцирует пролиферацию Т-лимфоцитов и повышает синтез интерлейкина-2 и интерферона гамма, а также повышает цитотоксическую активность собственных Т-киллеров. Ингибирует пролиферацию клеток различных линий гемопоэтических опухолей, главным образом тех, которые имеют цитогенетические дефекты хромосомы 5.
Ингибирует ангиогенез, блокируя образование микрососудов и эндотелиальных каналов, а также миграцию эндотелиальных клеток на модели ангиогенеза in vitro. Кроме того, леналидомид ингибирует синтез проангиогенного сосудистого эндотелиального фактора роста. Ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов, включая ФНО-альфа, интерлейкин-1бета, 6 и 12 из липосахарид-стимулированных периферических мононуклеарных клеток крови; повышает продукцию противовоспалительного цитокина из этих клеток, вследствие чего происходит ингибирование экспрессии, но не ферментной активности ЦОГ-2. На модели дифференциации эритроидных клеток-предшественниц индуцировал экспрессию фетального Hb.
Просмотров: 5090
|